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Nature重磅技术｜无转基因植物基因编辑新利器，Addgene热门质粒分享
植物质粒
植物基因编辑是作物育种与功能基因研究的核心技术，但传统CRISPR-Cas9体系因载体尺寸大、依赖组培、易有转基因残留等问题，长期制约科研与育种效率。2026年《Nature Plants》发表重磅研究，首次利用烟草脆裂病毒（TRV）递送工程化eTnpB编辑器，实现无转基因、高效率、可遗传的植物基因编辑，为领域带来颠覆性解决方案。
依托该技术，Addgene推出两款专属植物质粒（#251817、#251823），助力科研团队接轨前沿技术。
更多相关质粒，可查看ADDGENE官网：
核心技术突破（Nature Plants, 2026）
研究团队聚焦TnpB（Cas9进化祖先，仅~400aa，体积超小），优化出高活性eTnpBc变体，结合TRV病毒载体构建递送系统：
1、无转基因残留：TRV病毒仅在植物体细胞复制，不进入生殖细胞，后代无外源基因，完全符合安全育种标准。
2、超高编辑效率：体细胞编辑效率最高90%，可遗传突变率达89%-100%，远超传统技术。
3、免组培快周期：农杆菌浸润即可实现全株系统编辑，无需组培再生，实验周期缩短至2-3周。
4、高特异性低脱靶：eTnpBc靶向精准，脱靶位点无明显突变，编辑安全性显著提升。
全球热门质粒
1、质粒#251817｜TRV2-eTnpBc-HHreRNA4PDS
▶ 核心组分：优化型ISDra2 eTnpBc变体+HH-HDV核酶精准切割reRNA，搭载AtFDnls植物核定位信号。
▶ 适用靶点：本氏烟PDS基因（常用报告基因，编辑后植株出现白化表型，易观察）。
▶ 技术优势：系统叶高效编辑、表型显著、后代稳定遗传，文献同款载体，实验可重复性强。
文献来源：Nature Plants 2026（DOI: 10.1038/s41477-026-02237-4）。
2、质粒#251823｜TRV2-eTnpBc-2xSV40nls-HHreRNA4PDS
▶ 核心组分：eTnpBc编辑器+双SV40核定位信号（增强核定位效率）+HH-HDV核酶reRNA。
▶ 适用靶点：本氏烟PDS基因高效敲除，适配多物种拓展研究。
▶ 技术亮点：核定位效率更强、编辑效率进一步提升、后代无病毒污染，适合无痕编辑与育种材料创制。
文献来源：同批次Nature Plants 2026研究优化载体。
技术应用场景
1、作物分子育种：水稻、小麦、玉米等作物无转基因性状改良（抗病、抗逆、高产）。
2、功能基因验证：高通量敲除植物基因，快速解析基因功能，助力高分论文产出。
3、多倍体植物编辑：解决多倍体（如小麦、棉花）编辑效率低难题，实现高效精准编辑。
4、安全育种材料创制：培育无外源基因的稳定育种材料，规避转基因生物安全风险。
中国用户可通过独家代理商北京中源公司直接订购所需质粒，节省克隆构建时间。
附件下载：
京公网安备11010502040370号
技术支持：青云软件
